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早期篩查

宮美安?

子宮內膜癌早期輔助診斷

宮美安?子宮內膜癌早期輔助診斷

產品簡介

基于甲基化特異熒光定量PCR方法，通過對子宮內膜癌相關基因的甲基化程度進行檢測，計算患者M-score評分，從而評估患子宮內膜癌風險。

適用人群

1）異常子宮出血，子宮內膜增厚/不均或異常排液任一癥狀的患者；
2）需要排除子宮內膜癌病變的風險增加/高風險人群；
3）對診刮或宮腔鏡依從性差或有臨床禁忌癥的患者。

檢測原理

通過宮頸管毛刷刷取的子宮內膜脫落細胞及其遺傳物質進行甲基化檢測，通過相應檢測結果與算法，判斷患者的子宮內膜癌發生風險。

產品優勢

取樣更容易：僅需在宮頸口內2cm取樣，采集子宮內膜脫落細胞及DNA。
患者更安全：患者無疼痛感，無需恢復，可與門診常規婦科檢查同步進行。
結果更準確：檢測靈敏度、特異性高，結果不受主觀因素影響。
覆蓋人群廣：所有患者均可檢測，不受患者子宮出血、炎癥等情況限制。

優逸?

遺傳性腫瘤易感基因

優逸?遺傳性腫瘤易感基因

產品簡介

基于雜交捕獲和NGS檢測技術，通過對泛實體腫瘤遺傳相關的54個基因進行胚系變異檢測，涉及單堿基突變與小片段的插入和缺失，評估中國人群發病率較高腫瘤的遺傳風險。

適用人群

1）腫瘤患者；
2）有腫瘤家族史的人群；
3）關注自身健康的人群；

檢測原理

以血液、唾液中的白細胞等為檢測目標，基于雜交捕獲和NGS檢測技術判斷被檢測者的遺傳性腫瘤發生風險

產品優勢

檢測全面：篩選國內外公認與遺傳相關的高發腫瘤類型，揭示腫瘤遺傳風險。
針對性強：篩查高風險人群，早期預防，積極干預。

伴隨診斷產品

優旭?

ctDNA液體活檢伴隨診斷
- 肺癌精準診療檢測
  
  肺癌精準診療檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術，通過對與肺癌相關基因的4種變異類型（堿基突變、小片段插入或缺失、基因拷貝數變異、基因融合）檢測，提示靶向藥物、化療藥物療效，同時包括免疫正負向相關基因，為臨床制定/調整/完善治療方案提供參考。
  
  適用人群
  
  1）有靶向治療需求的初診肺癌患者；
  2）靶向藥物耐藥的肺癌患者。
  
  產品優勢
  
  覆蓋變異全面：涵蓋國內外肺癌指南推薦基因，變異類型涉及SNV、InDel、SV、CNV。
  兼容多樣本類型：外周血、腦脊液樣本，為組織不可及患者提供無創檢測可能。
  報告權威可信：遵循《二代測序技術在腫瘤精準醫學診斷中的應用專家共識》進行解讀，數據權威可信。
- 消化道腫瘤精準診療檢測
  
  消化道腫瘤精準診療檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術，通過對與消化道腫瘤相關基因的4種變異類型（堿基突變、小片段插入或缺失、基因拷貝數變異、基因融合）檢測，提示靶向藥物、化療藥物療效，同時包括免疫正負向相關基因，為臨床制定/調整/完善治療方案提供參考。
  
  適用人群
  
  1）有靶向治療需求的初診消化道腫瘤患者；
  2）靶向藥物耐藥的消化道腫瘤患者。
  
  產品優勢
  
  覆蓋變異全面：涵蓋國內外消化道腫瘤指南推薦基因，變異類型涉及SNV、InDel、SV、CNV。
  兼容多樣本類型：外周血、腦脊液樣本，為組織不可及患者提供無創檢測可能。
  報告權威可信：遵循《二代測序技術在腫瘤精準醫學診斷中的應用專家共識》進行解讀，數據權威可信。
- 乳腺癌精準診療檢測
  
  乳腺癌精準診療檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術，通過對乳腺癌相關基因的4種變異類型（堿基突變、小片段插入或缺失、基因拷貝數變異、基因融合）檢測，提示靶向藥物、化療藥物、激素類藥物療效，此外還包括免疫正負向相關基因，后續可根據檢測結果制定/調整/完善治療方案。
  
  適用人群
  
  1）初診初治的患者；
  2）治療不佳或出現復發耐藥的患者。
  
  產品優勢
  
  覆蓋變異全面：涵蓋乳腺癌國內外指南推薦檢測基因，變異類型涉及SNV、InDel、SV、CNV。
  兼容多樣本類型：外周血、腦脊液樣本，為組織不可及患者提供無創檢測可能。
  報告權威可信：遵循《二代測序技術在腫瘤精準醫學診斷中的應用專家共識》進行解讀，數據權威可信。
- 實體瘤精準診療檢測
  
  實體瘤精準診療檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術同時聯合免疫組化檢測技術，通過對常見實體瘤相關基因的4種變異類型（單堿基突變、小片段插入或缺失、基因拷貝數變異、基因融合）檢測，制定靶向+免疫+化療治療方案，為多藥聯合治療提供全面依據；多平臺綜合檢測，全面檢測免疫治療biomarker；提示遺傳風險。
  
  適用人群
  
  全部實體瘤患者。
  
  產品優勢
  
  多維度指標檢測，全面指導免疫治療：DNA層面TMB、MSI、HLA指標聯合蛋白PD-L1表達檢測，協同富集免疫治療獲益人群；結合免疫正負向指標，預測免疫治療療效，預警療效不佳及超進展可能。
  專利算法評估TMB結果與WES檢測TMB高度一致，獨家創新性算法USCI-msi評估MSI狀態與金標準（PCR）一致性100%。
  靶向基因全覆蓋，提供精準的靶向用藥指導：檢測涵蓋已獲批上市及臨床試驗期靶向藥物的全部靶點基因，以及腫瘤發生發展相關的信號通路基因，為患者提供更多用藥可能的同時，鎖定耐藥原因，為臨床提供更全面精準的信息。

優替?

腫瘤組織伴隨診斷
- 肺癌精準診療檢測
  
  肺癌精準診療檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術，通過對與肺癌相關基因的4種變異類型（堿基突變、小片段插入或缺失、基因拷貝數變異、基因融合）檢測，提示靶向藥物、化療藥物療效，同時還包括免疫正負向相關基因，為臨床制定/調整/完善治療方案提供參考。
  
  適用人群
  
  1）有靶向治療需求的初診肺癌患者；
  2）靶向藥物耐藥的肺癌患者。
  
  產品優勢
  
  覆蓋變異全面：涵蓋國內外肺癌指南推薦基因，變異類型涉及SNV、InDel、SV、CNV。
  兼容多樣本類型：可接收新鮮組織、石蠟塊/貼片/卷片、胸腹水樣本。
  報告權威可信：遵循《二代測序技術在腫瘤精準醫學診斷中的應用專家共識》進行解讀，數據權威可信。
- 消化道腫瘤精準診療檢測
  
  消化道腫瘤精準診療檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術，通過對消化道腫瘤相關基因的4種變異類型（堿基突變、小片段插入或缺失、基因拷貝數變異、基因融合）檢測，提示靶向藥物和化療藥物敏感性，此外還包括免疫正負向相關基因；同時檢測微衛星不穩定（MSI）位點，判斷MSI狀態，評估免疫抑制劑的治療療效。后續可參考檢測結果制定/調整/完善治療方案。
  
  適用人群
  
  1）初診初治的患者；
  2）治療不佳或出現復發耐藥的患者。
  
  產品優勢
  
  覆蓋變異全面：涵蓋國內外腸癌、胃癌等腫瘤指南推薦檢測基因，變異類型涉及SNV、InDel、SV、CNV。
  獨家算法檢測MSI：自研NGS檢測MSI算法，節約樣本和檢測周期。
  兼容多樣本類型：可接收新鮮組織、石蠟塊/貼片/卷片、胸腹水樣本。
  報告權威可信：遵循《二代測序技術在腫瘤精準醫學診斷中的應用專家共識》進行解讀，數據權威可信。
- 乳腺癌精準診療檢測
  
  乳腺癌精準診療檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術，通過對47個乳腺癌相關基因的4種變異類型（堿基突變、小片段插入或缺失、基因拷貝數變異、基因融合）檢測，提示靶向藥物、化療藥物及激素類藥物療效，同時還包括免疫正負向相關基因，后續可根據檢測結果制定/調整/完善治療方案。
  
  適用人群
  
  1）初診初治的患者；
  2）治療不佳或出現復發耐藥的患者。
  
  產品優勢
  
  覆蓋變異全面：涵蓋乳腺癌國內外指南推薦檢測基因，變異類型涉及SNV、InDel、SV、CNV。
  兼容多樣本類型：外周血、腦脊液樣本，為組織不可及患者提供無創檢測可能。
  報告權威可信：遵循《二代測序技術在腫瘤精準醫學診斷中的應用專家共識》進行解讀，數據權威可信。
- 甲狀腺精準診療檢測
  
  甲狀腺精準診療檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術，通過對甲狀腺癌相關基因的部分外顯子和部分內含子區域檢測，涉及單堿基突變、小片段插入或缺失、基因拷貝數變異、基因融合等變異類型，輔助臨床診斷、分子分型、預后評估、遺傳易感風險評估及指導靶向用藥，為臨床制定/調整/完善治療方案提供參考。
  
  適用人群
  
  1）細針穿刺活檢（FNA）無法鑒定良惡性的甲狀腺結節患者/術后患者；
  2）難治性及放射性碘抵抗甲狀腺癌患者；
  3）甲狀腺髓樣癌患者；
  4）有意了解預后情況的甲狀腺癌患者。
  
  產品優勢
  
  一次檢測全面獲益：涉及SNV、InDel、SV、CNV四種變異類型，可用于甲狀腺癌輔助診斷、預后評估、用藥指導、遺傳易感全病程。
  兼具臨床和科研價值：滿足臨床為甲狀腺癌精準個體化指導價值的同時，可同步進行科研挖掘，已聯合專家已發表多篇文章。
  結果準確值得信賴：累計近5000例臨床檢測經驗；已連續多年通過實體瘤體細胞基因突變高通量測序/單個基因突變檢測室間質評。
- 實體瘤精準診療檢測
  
  實體瘤精準診療檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術同時聯合免疫組化檢測技術，通過對常見實體瘤相關基因的4種變異類型（單堿基突變、小片段插入或缺失、基因拷貝數變異、基因融合）檢測，制定靶向+免疫+化療治療方案，為多藥聯合治療提供全面依據；多平臺綜合檢測，全面檢測免疫治療biomarker；提示遺傳風險。
  
  適用人群
  
  全部實體瘤患者。
  
  產品優勢
  
  多維度指標檢測，全面指導免疫治療：DNA層面TMB、MSI、HLA指標聯合蛋白PD-L1表達檢測，協同富集免疫治療獲益人群；結合免疫正負向指標，預測免疫治療療效，預警療效不佳及超進展可能。
  專利算法評估TMB結果與WES檢測TMB高度一致，獨家創新性算法USCI-msi評估MSI狀態與金標準（PCR）一致性100%。
  靶向基因全覆蓋，提供精準的靶向用藥指導：檢測涵蓋已獲批上市及臨床試驗期靶向藥物的全部靶點基因，以及腫瘤發生發展相關的信號通路基因，為患者提供更多用藥可能的同時，鎖定耐藥原因，為臨床提供更全面精準的信息。

優普利?

HRD相關檢測產品
- HRR基因檢測
  
  HRR基因檢測
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術，通過對同源重組修復相關基因的全部外顯子區和部分內含子區，以及外顯子與內含子交界區進行胚系檢測，涉及單堿基突變與小片段的插入和缺失，提供遺傳風險評估、預后評估、鉑類用藥及靶向用藥的臨床用藥指導。
  
  適用人群
  
  乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌患者。
  
  產品優勢
  
  核心覆蓋：涵蓋HRR信號通路關鍵基因，篩選潛在獲益人群。
  采樣便捷：可選擇口腔拭子、外周血。
  報告權威可信：遵循《二代測序技術在腫瘤精準醫學診斷中的應用專家共識》進行解讀，數據權威可信。
- HRD評分及HRR基因檢測全面版
  
  HRD評分及HRR基因檢測全面版
  
  產品簡介
  
  基于雜交捕獲和NGS檢測技術，同時對同源重組修復基因的體系、胚系變異及基因組上的snp位點進行檢測，綜合評估HRD狀態。同時檢測HRR通路基因的胚系及體系變異，為患者提供遺傳風險評估、預后評估、鉑類用藥及靶向用藥的臨床用藥指導。
  
  適用人群
  
  卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌患者。
  
  產品優勢
  
  HRD狀態評估遵循共識建議：涵蓋HRR信號通路關鍵基因的體細胞和胚系變異檢測，同時檢測GIS評估，可以全面篩選PARP抑制劑潛在獲益人群。
  模擬全基因組定制化SNPpanel：考慮人種差異， SNP位點均勻覆蓋整個基因組。
  報告權威可信：遵循《二代測序技術在腫瘤精準醫學診斷中的應用專家共識》進行解讀，數據權威可信。

預后與監測產品

宮儷安?

子宮內膜癌分子分型

宮儷安?子宮內膜癌分子分型檢測

產品簡介

基于sanger測序和免疫組化的方法，通過對指南規定的子宮內膜癌分子分型POLE基因、MMR蛋白、p53蛋白進行檢測，進行分子分型，為患者提供預后評估、免疫治療藥物療效評估，術后輔助治療方案指導及林奇綜合征初篩。

適用人群

子宮內膜癌患者。

產品優勢

最權威高效的檢測：嚴格遵循NCCN和CSCO指南推薦，采用sanger測序和免疫組化檢測技術，進行分子分型，相較于bokhman分型，可避免誤診，重復性差的問題。
兼顧林奇綜合征篩查：免疫組化檢測MMR蛋白狀態，用于林奇綜合征初篩，
輔助臨床治療決策：MMR蛋白狀態、POLE基因檢測，對于子宮內膜癌患者免疫治療有指導意義。

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腫 瘤 精 準 診 療

腫瘤精準診療